卤代反应（甲苯的卤代反应）

卤化反应是什么

1、卤化反应，有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。常见的卤化反应：烷烃的卤化。芳烃的芳环卤化和侧链卤化。醇羟基和羧酸羟基被卤素取代。卤代烃中的卤素交换等。除用氯，溴等卤素直接卤化外，常用的卤化试剂还有氢卤酸，氯化亚砜，五氯化磷，三卤化磷。

2、卤化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。

3、卤化反应的机理是：向有机物分子中引入卤素原子制备含卤化合物的化学过程。有机化合物分子中引入卤素原子后，其理化性质发生一定的变化，常使有机分子具有极性或极性增加，反应活性增强，容易被其他原子或基团所置换，生成多种新的化合物。

4、卤化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。 常见的卤化反应有烷烃的卤化，芳烃的芳环卤化和侧链卤化，醇羟基和羧酸羟基被卤素取代，醛、酮等羰基化合物的α-活泼氢被卤素取代，卤代烃中的卤素交换等。

卤代烃有哪些反应?

1、亲电取代反应：R-X + Nu → R-Nu + X其中，Nu表示亲电试剂。锂卤素交换反应：R-X + LiNu → R-Nu + LiX其中，Nu表示亲电试剂。消除反应：仲卤代烷消除反应：R-CH2-CH(X)-CH3 → R=C=CH2 + H-X + H-X其中，X可以是氯或溴。

2、取代反应，化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子所替代的反应；消去反应，又称脱去反应或是消去反应，指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。

3、水解反应：R-X+HOHR=OH+HX 在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代。该反应进行比较缓慢，而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解，这个反应可向右进行，原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉，而有利于反应向水解方向进行。

4、卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消除反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。

烷烃发生卤代反应的条件是

烷烃发生卤代反应的条件是光照和纯卤素。烷烃介绍 烷烃（wántīng），是开链的饱和链烃（saturatedgroup)，分子中的碳原子都以单键相连，其余的价键都与氢结合而成的化合物。通式为CnH2n+2，是最简单的一种有机化合物。烷烃的主要来源是石油和天然气，是重要的化工原料和能源物资。

反应条件：一定波长的光线或者加热，使的卤素形成自由基，引发自由基反应。反应步骤 链引发，卤素分解成自由基；链增长，烃与卤素自由基反应形成烃基自由基；链终止，自由基与自由基反应形成卤代烃。反应产物：卤代烃。

烷烃的卤代反应是自由基反应，光、热或自由基引发剂（如过氧化物等）是促进反应进行的必要条件。反应不易停止在一元取代阶段。

取代 烷烃在光照下和卤素发生取代反应。 苯环上的氢在FeX3（X为需要的卤素）存在下和卤素发生取代反应。 酯化 醇和羧酸酯化需要浓硫酸催化下加热（此反应可逆） 酚的酯化通常需要和羧酸酐而不是羧酸本身反应。

烷烃卤代反应：烷烃RH的氢原子被卤素X2取代，生成卤代烷。反应式为：RH+X2─→RX+HX 烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关，一般遵循下列规律：氟＞氯＞溴＞碘；三级氢＞二级氢＞一级氢。烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。

加成反应：一般无条件 取代反应：烷烃的卤代需要光照，苯的卤代需要铁做催化，水解反应需要碱的加热催化，酯化反应需要浓硫酸催化。氧化反应：醇的氧化需要铜或银加热催化，醛的氧化需要催化剂加热。

卤代反应是属于亲核取代反应,还是属于自由基取代反应?

1、卤代反应是属于自由基取代反应，是亲电取代反应。亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等。亲核取代反应：饱和碳上的亲核取代反应很多。

2、有亲核取代也有自由基取代，跟反应的底物有关。如果是饱和烷烃与氯气。溴单质反应就是自由基取代机理，如果是醇类与氢卤酸反应就是亲核取代机理。

3、不是，亲核取代反应是指有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应，而取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应。

4、则有可能是自由基取代，一般超高温，很多都是自由基。一般烯烃发生的符合马氏规则的反应都是亲电的，在过氧化物下也会有自由基取代；炔烃既可亲电又可亲核。亲电反应是碳正离子部分进攻电子云，亲核则是负电部分作代表进攻原子核。一般酸性强的（HCl，HI）亲电取代，酸性弱的（HCN，H2O）就只亲核。

5、卤代烃的取代反应，实质上就是卤代烃的亲核取代反应。由于卤族元素的电负性较大，使得卤代烃中卤素原子带一定的负电，烃基部分带一定的正电。这样，具有亲核性的试剂（一般是阴离子）就可以进攻这个烃基部分，取代卤素原子的位置，从而形成上述反应。亲核取代反应简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。

6、卤代烷的取代为亲核取代，就是亲核基团对带正电性的C进行进攻，采取SN1或者SN2机理。

卤代反应的定义

卤代反应是指卤素取代烃基上的氢原子或羟基等官能团的反应。较常用的卤代反应可分为四类：烷烃卤代反应、苯环卤代反应、芳杂环卤代反应、羰基氢原子的卤代反应。烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关。烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。

卤化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。CH2Cl2=CH2+Cl2─→CH2ClCH2Cl C6H6+3Cl2─→C6H6Cl6 C2H2+HCl─→C2H3Cl其中使用氯化氢为氯化剂的加成反应，通常又称氯化氢加成反应。

卤代反应是指卤素（如氟、氯、溴、碘）替换有机化合物中烃基上的氢原子或羟基等官能团的过程。这种化学反应根据其特性主要分为三类。首先，我们来讨论烷烃的卤代反应。在这种反应中，例如烷烃RH中的氢原子会被卤素X2取代，生成相应的卤代烷，反应式如下：RH+X2→RX+HX。

卤代反应指卤素取代烃上的氢或其他官能团的反应。氟气是已知的最强的氧化剂。除具有最高价态的金属氟化物和少数纯的全氟有机化合物外，几乎所有有机物和无机物均可以与氟反应。即使是全氟有机化合物，如果被可燃物污染，也可以在氟气氛中燃烧。氢与氟的化合物异常剧烈，反应生成氟化氢。