醛基的电子式(醛基的电子式为)

博主:亿勤网亿勤网 2024-08-08 60 0条评论

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官能团的电子式

1、醇:官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气,能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去),能与羧酸发生酯化反应,能被催化氧化成醛。醛:官能团,醛基能与银氨溶液发生银镜反应,能与新制氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀,能被氧化成羧酸,能被加氢还原成醇。

2、醇、酚:羟基(-OH);醛:醛基(-CHO);酮:羰基(>C=O);羧酸:羧基(-COOH);硝基化合物:硝基(-NO);胺:氨基(-NH)。有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。

3、(1)乙酸中的官能团是羧基,电子式为 。(2)苯不溶于水,密度小于水的,乙醇和水互溶,溴苯不溶于水,密度大于水的,所以用水即可鉴别。(3)发生酯化必须含有羟基或羧基,加成反应必须含有碳碳双键或苯环。能发生氧化反应必须含有碳碳双键或羟基,所以符合条件的是①③⑤。

4、有机物官能团一般用正离子,负离子或者自由基来表示, 不用电子式书写。

5、酯基的化学式为-COO-,基团中有1个C=O键和1个C-O,酯基的结构式和电子式 酯基是羧酸衍生物中酯的官能团,-COOR(R一般为烷基等其他非H基团),英文名称为ester group,酯基主要发生水解反应。

醛基的电子式(醛基的电子式为)

写出电子式:CH3CH2-___HO-___-CHO__

1、A:CH3CH2CH2OH B:CH3CH(OH)CH3 C:CH3CH2CHO D:CH3COCH3 E:CH3CH2COOH F:HOCH2CH2CHO 根据:把B跟溴化钠和浓硫酸的混合物加热,得到一种油状液体,它与1-溴丙烷是同分异构体,可以得到B。

2、正丁醛,简称丁醛。其异构体为异丁醛。结构式 易燃,其蒸气与空气混合能形成爆炸性气体,空气中易被氧化成丁酸。易燃,能与强氧化剂及许多物质发生氧化、还原、缩合等反应,聚合生成环氧化物,能与烯烃、醇、氨及其衍生物发生加成反应。

3、CH3CH2CH2OCH2CH2CH3,(CH3)2CHOCH(CH3)2,CH3CH2CH2OCH(CH3)2 C2H6O和C3H8O脱水生成 C2H5OCH2CH2CH3,C2H5OCH(CH3)2 (3)B 乙烯--C2H4;乙醛---C2H4O 其中C、H原子个数比均为1:2,质量比为6:1。

4、反应类型为氧化反应。(3)B 为HOCH2CH2CH2—,其同分异构体中能与浓溴水反应属于酚类,①1 mol物质最多能消耗3 mol Br2,羟基邻、对位上有3个氢原子,②苯环上只有两个取代基处于间位③分子中只出现一个—CH3的结构有3种。

5、解析:(1)A的分子式是C2H4O,且A的核磁共振氢谱有两种峰,因此A只能是乙醛;(2)根据题中的信息Ⅰ可写出该反应的方程式 (3)C为反式结构,说明C中含有碳碳双键。

羧基,羟基,醛基,氨基的电子式

醇、酚:羟基(-OH);醛:醛基(-CHO);酮:羰基(>C=O);羧酸:羧基(-COOH);硝基化合物:硝基(-NO);胺:氨基(-NH)。有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。

-X(卤基:F,Cl,Br,I等)、-OH(羟基)、-CHO(醛基)、-COOH(羧基)、-COO-(酯基)、-CO-(羰基)、-O-(醚键)、-C=C-(碳碳双键)、-C≡C-(碳碳叁键)、-NH2(氨基)、-NH-CO-(肽键)、-NO2(硝基)、-SO3H磺酸基。

卤原子(X-)、硝基(-NO2)、羟基(-OH)、醚键(-O-)、醛基(-CHO)、羰基(-CO-)、羧基(-COOH)、酯基(-COOR),氨基(-NH2)、酰胺基(肽键,-CO-NH-)、磺酸基(-CO3H)等。

The End

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