醛基的电子式（醛基的电子式为）

官能团的电子式

1、醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气，能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去），能与羧酸发生酯化反应，能被催化氧化成醛。醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。

2、醇、酚：羟基(-OH)；醛：醛基(-CHO)；酮：羰基(＞C=O)；羧酸：羧基(-COOH)；硝基化合物：硝基(-NO)；胺：氨基(-NH)。有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。

3、（1）乙酸中的官能团是羧基，电子式为 。（2）苯不溶于水，密度小于水的，乙醇和水互溶，溴苯不溶于水，密度大于水的，所以用水即可鉴别。（3）发生酯化必须含有羟基或羧基，加成反应必须含有碳碳双键或苯环。能发生氧化反应必须含有碳碳双键或羟基，所以符合条件的是①③⑤。

4、有机物官能团一般用正离子，负离子或者自由基来表示， 不用电子式书写。

5、酯基的化学式为-COO-，基团中有1个C=O键和1个C-O，酯基的结构式和电子式 酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，-COOR（R一般为烷基等其他非H基团），英文名称为ester group，酯基主要发生水解反应。

写出电子式:CH3CH2-___HO-___-CHO__

1、A：CH3CH2CH2OH B：CH3CH（OH）CH3 C：CH3CH2CHO D：CH3COCH3 E：CH3CH2COOH F：HOCH2CH2CHO 根据：把B跟溴化钠和浓硫酸的混合物加热，得到一种油状液体，它与1－溴丙烷是同分异构体，可以得到B。

2、正丁醛，简称丁醛。其异构体为异丁醛。结构式 易燃，其蒸气与空气混合能形成爆炸性气体，空气中易被氧化成丁酸。易燃，能与强氧化剂及许多物质发生氧化、还原、缩合等反应，聚合生成环氧化物，能与烯烃、醇、氨及其衍生物发生加成反应。

3、CH3CH2CH2OCH2CH2CH3，（CH3）2CHOCH（CH3）2，CH3CH2CH2OCH（CH3）2 C2H6O和C3H8O脱水生成 C2H5OCH2CH2CH3，C2H5OCH（CH3）2 (3)B 乙烯--C2H4；乙醛---C2H4O 其中C、H原子个数比均为1：2，质量比为6：1。

4、反应类型为氧化反应。（3）B 为HOCH2CH2CH2—，其同分异构体中能与浓溴水反应属于酚类，①1 mol物质最多能消耗3 mol Br2，羟基邻、对位上有3个氢原子，②苯环上只有两个取代基处于间位③分子中只出现一个—CH3的结构有3种。

5、解析：(1)A的分子式是C2H4O，且A的核磁共振氢谱有两种峰，因此A只能是乙醛；(2)根据题中的信息Ⅰ可写出该反应的方程式 (3)C为反式结构，说明C中含有碳碳双键。

羧基,羟基,醛基,氨基的电子式

醇、酚：羟基(-OH)；醛：醛基(-CHO)；酮：羰基(＞C=O)；羧酸：羧基(-COOH)；硝基化合物：硝基(-NO)；胺：氨基(-NH)。有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。

-X(卤基：F，Cl，Br，I等)、-OH(羟基)、-CHO(醛基)、-COOH(羧基)、-COO-(酯基)、-CO-(羰基)、-O-(醚键)、-C=C-(碳碳双键)、-C≡C-(碳碳叁键)、-NH2(氨基)、-NH-CO-(肽键)、-NO2(硝基)、-SO3H磺酸基。

卤原子（X－）、硝基（－NO2）、羟基（－OH）、醚键（－O－）、醛基（－CHO）、羰基（－CO－）、羧基（－COOH）、酯基（－COOR），氨基（－NH2）、酰胺基（肽键，－CO－NH－）、磺酸基（－CO3H）等。