均三甲苯(间三甲苯和均三甲苯)

均三甲苯气相色谱有几个峰

均三甲苯气相色谱通常会有两个主要峰。第一个峰是均三甲苯的主要成分，其相对分子质量为126，沸点为164℃。第二个峰可能是由于在色谱柱中与固定相发生相互作用或由于均三甲苯的异构体导致的。这些异构体可能包括偏二甲苯、连二甲苯和对二甲苯等，它们的相对分子质量分别为92、106和120，沸点分别为139℃、152℃和167℃。这些峰的强度可能会根据实验条件的变化而有所不同。此外，可能还会有其他较小的峰，这可能是由于化学反应或杂质的存在导致的。需要注意的是，具体的色谱峰数量和性质可能会因实验条件、色谱柱类型、样品纯度等因素而有所不同。因此，对于具体的均三甲苯气相色谱分析结果，需要结合实验条件和具体样品信息进行解释。

三甲苯的制备方法

1.由C9芳烃分离而得。

2.在重整重芳烃中均三甲苯约11.8%。但由于它的沸点（164.7℃）与邻甲乙基苯沸点极其相近（165.15℃），采用精馏法难以分离。

3.以偏三甲苯为原料的异构化法，分馏所得的1,3,5-三甲苯的单程产率为21.6%，纯度达95%以上，同时副产品有4%-7%的均四甲苯和9%的二甲苯。反应器床层平均温度260℃，压力2.35MPa，空整1.0h-1，重整氢与油的摩尔比为10：1，催化剂为缺铝氢型丝光沸石：铜：镍：粘结剂=85.2：0.5：15。在此条件下，偏三甲苯转化率46%，选择性47%，均三甲苯单程产率21.6%。日本三菱瓦斯公司用HF-BF3进行二甲苯分离、异构化，副产品含高浓度1,3,5-三甲苯的高沸物，经蒸馏精制可得该品。

4.丙酮在硫酸催化下脱水合成以13%-15%的收率可获得该品。将4600g（79mol）工业丙酮冷却至0-5℃，搅拌下加入4160ml浓硫酸，温度不超过10℃。加毕继椟搅拌3-4h，在室温放置18-24h。将产物进行水蒸气蒸馏，分离出1,3,5-三甲苯，再进行碱洗、水洗，蒸馏收集210℃馏分，在此馏分中加15g金属钠，加热至近沸点，蒸去2/3的液体，将剩余物蒸馏到210℃，高效分馏收集163-167℃馏分，得430-470g1,3,5-三甲苯。

5.在煤焦油和石油粗品中分离而得

偏三甲苯，作用

偏三甲苯是以催化重整重芳烃为原料经精密分馏而制得。本产品主要用于基本有机化工原料，用于制合成树脂、染料、医药(维生素E)、增塑剂等。本品是蒽醌法生产双氧水的理想溶剂，是高档汽车漆、特种漆的优良溶剂。均三甲苯1.3.5-三甲苯是精细化工的基础原料，可广泛用于制造均三甲苯胺，M酸(2.4.6-三甲基-3.5-二氨基苯硫酸)，均苯三酸、均苯三酮、均苯四甲酸二酐、抗氧剂330，环氧树脂固化剂、高效低毒除草剂、萜醇及染料、农药、医药的中间体。